治疗超声诱导p53阳性和p53阴性恶性造血细胞凋亡的细胞凋亡

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      抽象的

      目前用于诱导细胞凋亡的模态都不涉及使用 超声能量。我们已经证明(癌症Res。60:1014,2000)所选 治疗超声(ULS)应用中使用的物理参数产生 在空化过程中诱导凋亡细胞死亡。本研究的目的 是调查ULS应用程序的理性选择物理参数来优化 超声波空穴诱导的细胞死亡并确定是否涉及细胞凋亡。 高强度聚焦的ULS超声处理随瞬态诱导 空化和强度为54 w / cm 2 对表达P53的恶性T和B淋巴细胞衍生的细胞系,如Raji,Jurkat 纳米-6以及骨髓白血病细胞系P53阴性HL-60,K562,U937。 在这里,我们介绍了许多细胞损伤的证据表明,出现了uls暴露的大部分细胞损伤 通过凋亡机制发生。凋亡细胞的形态学改变 涉及核碎裂和凋亡体形成。积极识别 凋亡细胞也是基于核DNA链中断的检测 经处理的细胞表面的变化发生在经历缓存中 来自膜层的内侧的磷脂酰丝氨酸。总之, 在ULS暴露后恶性血液衰弱细胞系可以诱导进行细胞凋亡 通过p53依赖性和p53依赖性凋亡途径。
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