CXCR4拮抗剂AMD3100释放具有特异性基因表达特征的G-CSF引发外周血祖unibet的子集

      客观的

      AMD3100是一种新的CXCR4拮抗剂,诱导造血祖unibet的快速释放 从骨髓到外周血。我们进行了一项临床研究 用AMD3100治疗有多种骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的患者 (a)给出时增加外周血祖unibet(PBPC)的数量 粒unibet菌落刺激因子(G-CSF,G)的动员方案。因为 实验数据表明,A + G动员的PBPC在功能上不同 G-Mobilized PBPCS,我们对基因的内在特异性比较感兴趣 CD34的表达谱+两种不同设置中的unibet。

      方法

      到此目的外周血CD34+ 免疫磁性分离了三名患者的unibet(三个G,三个A + G样品) 然后流过流式unibet术分类到纯度>99%。纯化总RNA。差异化 通过使用Affymetrix GeneChip人类基因组U133 Plus2.0分析表达基因 和软件包Micro Array Solutions 1.3(SAS Institute Inc.)。

      结果

      我们发现了一种一致更高的模式(81个基因,log2比率> 0.5; p <0.0001)或更低(29个基因,LOG2比率< −0.4; p <0.0001)在动员的A + G动员的Vs-mobilized CD34中表达基因+PBPCS。 Significant changes of four selected genes noted in the microarray analysis 通过定量实时聚合酶链反应验证。基因被分组 根据基因功能。在类别中发现了增加的表达 抗血糖(例如,MPO,HSPA1B),unibet周期(例如,MS4A3,RRM2),复制/ DNA 修复(例如,MPO,HSPA1B),unibet运动(例如,TNFSF4,HMMR)和氧气运输。 在促凋亡基因组(例如MDA5,BCL10)中发生降低的表达。 CXCR4受体基因表达本身在A + G中显着高1.5倍 vs G group.

      结论

      我们得出结论,A + G动员的CD34+ PBPCS表达了潜在促进优势的大量基因 髓鞘治疗后的植入比G-Mobilized CD34+PBPCS。
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