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骨髓来源的CD8α+TCR 促进同种异体骨髓移植的unibet是淋巴样和髓样祖unibet的混合群体

发布时间:2007年10月8日DOI://doi.org/10.1016/j.exphem.2007.07.016

      客观的

      我们已经表征了从鼠骨髓中分离出的造血unibet群 可以促进跨完全异基因的纯化的造血干unibet移植 主要的组织相容性复杂障碍。这些促进unibet(FC)是经典的 identified as CD8α +TCR 通过流式unibet仪。先前的工作表明FC由异类组成 具有淋巴样和髓样表型的unibet群体。目前的调查 旨在根据两种表型更准确地表征这些子集 和发展潜力。

      方法

      使用荧光激活unibet分选分析,对新鲜分离的FC进行表征 用于各种淋巴unibet祖unibet标记物的表型表达。淋巴的 通过在骨髓基质上培养新鲜分离的FC来评估FC的潜力 unibet过表达缺口配体1(OP9-DL1)。 pTα和TCRα特异的转录本 通过使用实时逆转录聚合酶链反应定量。 FCs上Tunibet受体(TCR)的成熟通过免疫沉淀法进行了生化分析。

      结果

      新鲜分离的FC具有CD44的显着表达 +CD25 和CD44 +CD25 +表型。 CD8的离散子集 +CD4 + 在FC群体中也鉴定出unibet,类似于双阳性期 胸腺unibet发育。特别令人关注的是,FC表达前TCRα(pTα)mRNA 和蛋白质,通过逆转录聚合酶链反应证明,在unibet内 染色和免疫沉淀。在OP9-DL1上生长的具有白介素7和类似FMS的FC 酪氨酸激酶3配体可成熟成CD44 CD25 +,CD8 +CD4 +和CD8 + Tunibet。在这个发育过程中,33 kDapTα链的表达是 被成熟的40 kDaTCRα链取代。

      结论

      综上所述,这些数据首次证明了骨髓来源的 FC包含与发育中的胸腺unibet极为相似的Tunibet祖unibet群。
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