客观的
树突状细胞(DC)是免疫反应的强大介体。我们已经证明
异体细胞内浆细胞样(2型)树突状细胞(DC2)的含量
骨髓移植影响移植后的存活和移植物抗宿主病。
为了更好地了解DC子集对免疫调节的影响,
我们在间接抗原呈递模型中测试了DC亚群对T细胞的影响
通过供体型DC模拟宿主型同种抗原的呈递。
材料和方法
志愿者在没有细胞因子启动的情况下进行了单采血液采血术,DC1,DC2,幼稚和
通过免疫磁珠和荧光素激活细胞纯化记忆性T细胞
排序。用第三方照射的血液培养纯化的DC1和DC2细胞
混合淋巴细胞中的单核细胞和幼稚或记忆同源T细胞
reactions.
结果
骨髓(1型)树突状细胞(DC1)诱导同源细胞的显着增殖
T细胞在引发幼稚T细胞反应方面比记忆T细胞更有效
对同种异体抗原有反应。 DC2细胞诱导最小的T细胞增殖,无论
T细胞亚群的一部分用作响应分数。继发性混合淋巴细胞反应
研究表明,即使受到挑战,DC2引发的T细胞仍然反应低下
与第三方同种异体抗原。 DC1的免疫刺激作用需要DC到T细胞
接触并诱导白细胞介素12分泌,而DC2细胞诱导γ-干扰素
分泌。 DC2启动的T细胞的聚合酶链反应分析表明
Foxp3表达的显着增加,支持诱导调节性T细胞
population.
结论
DC1和DC2细胞使用同源细胞诱导分化的T细胞反应。更好的
对DC2介导的T细胞抑制的理解可能会产生克服的策略
肿瘤特异性免疫耐受并调节移植物抗宿主病。
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参考
- 树突状细胞和免疫力的控制。自然。 1998; 392: 245-252
- 单核细胞衍生的树突状细胞有效引发蛋白抗原特异性人CD4(+)T细胞。血。 2000; 96: 3490-3498
- 使用用HLA-A24限制性癌胚抗原肽脉冲的树突状细胞对实体癌进行免疫治疗。癌症免疫免疫其他。 2002; 51: 99-106
- 单次注射成熟树突状细胞后,可在人中快速产生广泛的T细胞免疫力。J临床投资。 1999; 104: 173-180
- 使用自体抗原脉冲树突状细胞对B细胞淋巴瘤患者进行疫苗接种。纳特·梅德(Nat Med)。 1996; 2: 52-58
- 辅助控制T辅助细胞和树突状细胞的分化。科学。 1999; 283: 1183-1186
- 树突状细胞个体发育:髓样来源的人类树突状细胞谱系。美国国家科学研究院 1997; 94: 12551-12556
- 粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子加白介素4维持了培养的人树突状细胞有效表达可溶性抗原,而肿瘤坏死因子α则下调了可溶性抗原。J Exp Med。 1994; 179: 1109-1118
- 注射未成熟树突状细胞后,对人类效应T细胞功能的抗原特异性抑制。J Exp Med。 2001; 193: 233-238
- 供体骨髓中大量CD4bright树突状细胞与同种异体骨髓移植后复发增加相关。血。 2001; 97: 2948-2956
- 一项随机试验比较了粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子与粒细胞集落刺激因子与粒细胞集落刺激因子的组合以动员造血祖细胞产物中的树突状细胞亚群。Biol骨髓移植。 2004; 10: 848-857
- 动员正常供体进行异基因祖细胞移植时,评估细胞因子(G-CSF或GM + G-CSF)对树突状细胞和t细胞含量及功能的影响的随机试验。ASH年会摘要。 2005; 106 (摘要1960): 1960
- 细胞因子产生的单细胞分析。Curr Opin免疫。 1997; 9: 177-182
- CD28共刺激发育中的胸腺细胞独立于白介素2诱导Foxp3表达和调节性T细胞分化。Nat Immunol。 2005; 6: 152-162
- 转录因子Foxp3对调节性T细胞发育的控制。科学。 2003; 299: 1057-1061
- CD25和CD27的共表达可识别发炎的滑膜中的Foxp3 +调节性T细胞。J Exp Med。 2005; 201: 1793-1803
- 表达吲哚胺2,3-二加氧酶的人树突状细胞的潜在调节功能。科学。 2002; 297: 1867-1870
- 粒细胞集落刺激因子动员诱导T辅助2的树突状细胞。血。 2000; 95: 2484-2490
- 氟达拉滨对同种异体供体淋巴细胞的治疗选择了Th2调节性T细胞,并降低了MHC错配小鼠BMT中的GvHD活性。血。 2002; 100 (摘要3257): 824a
- 天然T细胞和非天然T细胞对GvHD的差异作用:将GvL与GvHD分离的含义。血。 2002; 100 (第260章): 71a
- 供体CD11b +树突状细胞的耗竭导致异体BMT后增强的供体来源的免疫重建。血液和骨髓移植生物学。 2002; 8 (摘要17): 66
文章信息
出版历史
在线发布:2008年7月14日
公认:
April 30,
2008
收到的修订版:
April 1,
2008
已收到:
December 18,
2006
鉴别
版权
©2008 ISEH-血液学和干细胞协会。由Elsevier Inc.出版。保留所有权利。