Ephrin的激活蛋白质影响造血干细胞粘附和贩运模式

  • Michael J. Ting.
    一致
    特写请求:Michael J. Ting,Ph.D.昆士兰大学临床研究中心,组织修复和炎症实验室(8级),建筑物71/918,RWBH HERSTON CAMPUS,HESTON,昆士兰州4029,澳大利亚
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发布:2010年7月26日DOI://doi.org/10.1016/j.exphem.2010.07.007

      客观的

      为了确定Eph受体和ephrins是否可以调节造血的归巢 小鼠骨髓移植模型中的细胞。

      材料和方法

      Epha和Ephrin由小鼠造血干细胞和祖细胞的基因表达 通过实时逆转录聚合酶链测定细胞系FDCP-1 反应和流式细胞术。 Ephrin A激活对造血的粘附性的影响 通过体外粘附测定测定祖细胞,其中细胞暴露 对纤连蛋白或血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和渐变增加 固定化的Epha3-Fc。进一步研究了对纤连蛋白和VCAM-1的粘附性 使用可溶性印模的Epha3-Fc。我们用溶解的epha3-fc作为拮抗剂 阻止内源性Epha-Ephrin在体内的相互作用。注射可溶性的效果 检查EphA3-Fc对造血祖细胞的动员进行了调查。我们确定了 用Epha3-Fc预处理骨髓细胞短期归巢的影响 输注到致命辐照小鼠之前的对照IgG。

      结果

      epha3-Fc预介质和固定化的Epha3-Fc增加了祖细胞和FDCP-1的粘附性 纤连蛋白和Vcam-1(1.6至2倍的粘附力; p <0.05)相对于对照(0μ/ cm2 Epha3-Fc细胞外分子单独)。注射拮抗剂可溶性Epha3-Fc 在外周血中增加祖细胞和菌落形成的单位脾细胞 (培养物中大的菌落形成单位42%; p <0.05,3.8倍更高的菌落形成单位脾)相对于对照。

      结论

      用EphA3-Fc治疗骨髓细胞导致供体杆的减少31% 受体脾脏中骨髓归巢的细胞和助力细胞的积累 (50%大于对照),并从外围更大的供体干细胞恢复 blood.
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