强调
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套件 D814V 突变会在小鼠中引起ALL样疾病。
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白血病细胞起源于Igμ重排的pro-B细胞。
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白血病发生不需要前BCR表达。
急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童最常见的恶性肿瘤,在
在大多数情况下,是前B细胞或前B细胞来源(B-ALL)。受体酪氨酸激酶
套件 is expressed by hematopoietic stem and precursor cells. Gain-of-function mutations
的
套件 引起全身性肥大细胞增多症,其特征是
肥大细胞。我们先前报道了基于条件性的肥大细胞增多症的小鼠模型
组成型活性Kit蛋白的表达。这些动物中有一半发育
B谱系起源的白血病病。在此,我们报告这种情况符合
与人类B-ALL具有惊人的相似性。白血病细胞的免疫表型为
与pro-B细胞起源相容,就像发现免疫球蛋白重链一样
基因重排在所有情况下,而轻链基因座大多不重排。
白血病的发生与前B细胞受体的表达无关。原发性白血病
这些细胞和永久细胞系可串行移植,
迅速杀死了接收者。在一些动物中,白血病是T细胞起源的
异常的CD4 / 8双阳性T细胞前体在循环中占主导地位。
总而言之,我们报告了一种新颖的ALL鼠标模型,该模型可能对
在体内药物测试以及新型致癌突变和原理的鉴定。
图形概要
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文章信息
出版历史
在线发布:2016年9月21日
公认:
9月14日
2016
收到的修订版:
8月17日
2016
收到:
3月11日,
2016
身份证明
版权
版权所有©2016 伊势 -国际实验血液学会。由Elsevier Inc.发布