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本构试剂盒活性触发小鼠B细胞急性淋巴细胞样白血病

发布时间:2016年9月21日 DOI: //doi.org/10.1016/j.exphem.2016.09.005

      强调

      • 套件 D814V 突变会在小鼠中引起ALL样疾病。
      • 白血病细胞起源于Igμ重排的pro-B细胞。
      • 白血病发生不需要前BCR表达。
      急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童最常见的恶性肿瘤,在 在大多数情况下,是前B细胞或前B细胞来源(B-ALL)。受体酪氨酸激酶 套件 is expressed by hematopoietic stem and precursor cells. Gain-of-function mutations 的 套件 引起全身性肥大细胞增多症,其特征是 肥大细胞。我们先前报道了基于条件性的肥大细胞增多症的小鼠模型 组成型活性Kit蛋白的表达。这些动物中有一半发育 B谱系起源的白血病病。在此,我们报告这种情况符合 与人类B-ALL具有惊人的相似性。白血病细胞的免疫表型为 与pro-B细胞起源相容,就像发现免疫球蛋白重链一样 基因重排在所有情况下,而轻链基因座大多不重排。 白血病的发生与前B细胞受体的表达无关。原发性白血病 这些细胞和永久细胞系可串行移植, 迅速杀死了接收者。在一些动物中,白血病是T细胞起源的 异常的CD4 / 8双阳性T细胞前体在循环中占主导地位。 总而言之,我们报告了一种新颖的ALL鼠标模型,该模型可能对 在体内药物测试以及新型致癌突变和原理的鉴定。

      图形概要

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