威尼柯克斯:血液科学的新波

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  • Tomas JELENK.
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  • Katerina Growkova.
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  • 不满Hrdinka.
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  • Michal Simicek.
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  • 罗马海杰克
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发布:2018年2月22日 DOI: //doi.org/10.1016/j.exphem.2018.02.002

      强调

      • 癌细胞通过过表达抗凋亡BCl2蛋白质存活。
      • 威尼柯克斯是具有可接受的毒性曲线的高度选择性BCL2抑制剂。
      • 威尼柯克克斯克服了慢性淋巴细胞的耐伊布鲁替尼和伊尔替尔替尔的抵抗力 leukemia.
      • 威尼柯克斯在多发性骨髓瘤患者的子集中有效 t(11;14).
      • 威尼柯克克斯具有含有低剂量含有低剂量的含有低脂藻(5-AZA)的协同活性。 急性髓性白血病。
      BCL2家族的抗曝气蛋白的抑制剂可以成功重启 恶性细胞中凋亡的解毒过程。而非选择性药剂有 受到他们对不同BCL2成员的亲和力的限制,从而诱导过度 毒性,高精度的BCl2抑制剂venetoclax(ABT-199,Venclexta™)具有 可接受的安全性。迄今为止,它已被批准在单一疗法中 用17P缺失处理复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 可以在单一疗法和组合方案中预期适应症的延长。 对威尼妥的敏感性在淋巴瘤中并不常见,但有前景的结果 已经在地幔细胞淋巴瘤组中实现。威尼柯克克斯也有多次活跃 骨髓瘤患者,特别是在易位T(11; 14)的那些中,即使高风险 还存在DEL17P等功能。令人惊讶的是,积极的结果是 在老年急性髓性白血病患者中获得,抑制BCL2是 能够大大提高低剂量含有含糖或低甲基化的疗效 代理商。在这里,我们提供临床试验和描述的可用结果的摘要 一种特定的作用机制,其呈血管杂交中威尼肽的疗效 malignancies.
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        针对双击(DH)衍射大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床前临床开发。
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