miR-326通过靶向来调节HBF合成 EKLF....... 在人红unibet中

发布:2018年3月27日DOI://doi.org/10.1016/j.exphem.2018.03.004

      强调

      • eryThroidKrüppel的因子(EKLF.......)表达由MicroRNA-326(miR-326)结合到3'未转换 地区(3'-UTR)在翻译级别。
      • MiR-326在血红蛋白切换和红unibet分化中起作用 EKLF........
      • miR-326表达与胎儿血红蛋白(HBF)水平正相关 β-地中海贫血主要患者。
      最近显示了红unibetkrüppel样因子(EKLF / KLF1)的单速度 通过增加的表达水平改善β-zhalassemia的临床严重程度 胎儿血红蛋白(HBF)。潜在的作用机制 EKLF....... 在调节HBF中具有很大的兴趣,但保持不完全理解。在这方面 研究,我们在硅,体外和体内使用中的组合来识别 参与的MicroRNAS(MIRS) EKLF....... 监管并验证MIR-326在HBF修改中的作用。我们发现了 miR-326 suppresses EKLF.......通过瞄准它的3直接表达' untranslated region. miR-326 overexpression 在K562unibet或CD34中+造血祖unibet导致降低EKLF....... 蛋白质水平并与γ-珠蛋白的表达升高有关,而抑制作用 生理miR-326水平增加 EKLF....... 因此降低了γ-珠蛋白表达。此外,miR-326表达是积极的 与β-zhalassemia患者的HBF水平相关。我们的结果表明MIR-326 在规范中发挥关键作用 EKLF....... 表达和修改HBF级别,这可能提供了一种激活的新策略 HBF在具有β-thalassemia或镰状unibet病的个体中。
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