靶向慢性髓性白血病C-MYC稳定的过程

      慢性髓性白血病(CML)是最常见的白血病之一,患者95% 由易位BCR-ABL引起的。目前,CML没有治疗治疗, 并且患者必须留在当前的规定治疗(即酪氨酸激酶 寿命抑制剂(TKI))。因此,对开发有一个重要的未满足 CML中的替代疗法。转录因子c-myc是最多的 白血病中普遍的癌基因。重要的是,过渡需要C-MYC 从慢性阶段到爆炸危机,当CML患者变得抗性时发生 到TKI抑制剂。因此,靶向C-MYC可能是一种有用的替代治疗策略 在CML中。在这项研究中,我们评估靶向癌基因的治疗益处 使用CML模型单元线K562在CML中的C-MYC。我们发现c-myc蛋白水平 高度依赖于癌细胞的代谢环境。的确,我们展示 葡萄糖耗尽,使用饥饿或葡萄糖灭活导致a Myc水平的迅速减少,伴随着细胞死亡。此外,凋亡 由于细胞生长可以部分地,通过C-MYC降解介导的表型 救出了强迫C-Myc表达。我们目前正在测试葡萄糖耗尽 CML异种移植模型的潜在治疗策略。
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