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超越“分裂或不分裂”:造血干细胞的动力学问题

发布:11月11日2020年DOI://doi.org/10.1016/j.exphem.2020.11.003

      强调

      • HSC池中存在不同的静态状态以维持终身功能。
      • CDK4 / CDK6 / Cyclin D复合体是保持HSC静态之间平衡的关键 and division.
      • 静态出口和早期的动力学1 影响HSC不同输出exVivo。
      • 调制静态到司动力学对HSC扩展具有关键影响 and gene therapy.
      终身血液生产被稀有且偏僻的人群确保, 长寿命造血干细胞(HSC)。单细胞技术的出现 最近突出显示潜在的分子和功能异质性 HSC池。尽管存在异构的HSC行为,但静态仍然是最无诉的 和HSCS的统一财产。尽管如此,多方面和复杂的连续体 最近在以前被描述为“静态”的内容中已确定的国家。 在这里,我们审查了这样的证据,并讨论了它如何挑战先入为主的想法 细胞周期动力学对HSC功能的贡献。具体来说,我们详细介绍了两者 HSC分部的频率和动力学,主要由分子网络确定 与早期G相关的监管机构1,影响长期HSC功能体内。此外,我们呈现了表明延长G的持续时间的数据1 通过抑制CDK6降低淋巴原版淋巴淋巴分化 人体HSCs,从而将细胞周期动力学联系到HSC中的细胞命运决策。最后, 我们反思这些新的见解如何有助于完全安全的HSC潜力 在需要离体培养的临床应用中。
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        单细胞转录组分析跟踪移植出血干细胞的分化。
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        人造血干细胞中存活,增殖和状态对照的解离。
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        环境优化能够维持静态造血干细胞离体。
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        TGF-β作为候选骨髓利基信号,以诱导造血干细胞冬眠。
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        通过振兴间充质基质细胞来工程造血干细胞利基。
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        嘧啶吲哚衍生物是人造造血干细胞的激动剂自我更新。
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        茎重根-1膨胀脐带血造血干细胞的I / II试验支持测试作为独立移植物。
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        长期前体内血包血 - 茎细胞扩张允许非监测的移植。
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        利用造血干细胞低细胞内钙改善了它们的体外维持。
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        鞘脂素调节激活蛋白质方案,用于治理人造血干细胞自我更新。
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        白血病干细胞:CML和AML中的相似性,差异和临床前景。
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        通过细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P16134A改变干细胞老化。
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        在没有早期G1相抑制剂P18ink4C的情况下,体内造血干细胞的自我更新分裂增加。
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        • 诚龙
        • rodrigues n
        • Dombkowski D.
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        干细胞重新掺杂效率但不是池大小由P27(KIP1)控制。
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        P57是成年造血干细胞的静态和维持所必需的。
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      发布时间: 2021-05-08 15:38:34

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