广告

造血干细胞(HSC)分区记忆:通过HSC分部的线粒体代谢之旅

  • 作者脚注
    1 MDF写并编辑了这篇文章。
    Marie-Dominique Filippi
    一致
    特写请求:Marie-Dominique Filippi,实验性血液学和癌症生物学分工-S7.605,辛辛那提儿童研究基金会,3333 Burnet Avenue,Cincinnati,OH 45229
    脚注
    1 MDF写并编辑了这篇文章。
    隶属关系
    实验性血液学和癌症生物学,辛辛那提儿童医院研究基金会,辛辛那提医学院儿科,辛辛那提,哦
    搜索本作者的文章
  • 作者脚注
    1 MDF写并编辑了这篇文章。
发布:2021年1月27日 DOI: //doi.org/10.1016/j.exphem.2021.01.006

      强调

      • HSC功能与其分区历史相反。
      • 线粒体重塑在整个细胞周期中发生在HSC中。
      • 线粒体驱动的代谢适应驱动HSC功能下降。
      • 线粒体驱动的代谢适应可以保持HSC分区内存。
      造血干细胞(HSC)的特点是它们生产所有的能力 血液和免疫系统的细胞,已被用于移植数十年。 尽管HSC的再生潜力很高,但它们的自我更新潜力 是有限的。 HSC功能与其分区历史相反。 我们通过细胞分裂理解HSCS调节的最新进展 建议HSC可能永远不会复制成相同的自我,而是复制到 后代逐渐失去每一轮部门的功能。 HSC部门 伴随着主要的转录和代谢变化。在这个角度下, 线粒体代谢赋予HSC划分的内存和程序的可能性 讨论了灭绝的HSC。
      要完整阅读本文,您需要付款
      订阅 实验血液学
      已经是打印订阅者? 宣称 online access
      已经是在线订阅者? Sign in
      机构访问: 登录scienceDirect

      参考

        • 伯尼茨·杰姆
        • 金HS.
        • 麦克阿瑟B.
        • 苏堡H.
        • 摩尔克。
        造血干细胞计数并记住自我更新部门。
        细胞。 2016; 167: 1296-1309.E10
        • 铰链A.
        • 徐J.
        • javier J.
        • 等等。
        P190-B rhoGAP和细胞内细胞因子信号平衡造血干细胞和祖细胞自我更新和分化。
        NAT Communce。 2017; 8: 14382
        • 邱J.
        • Papatorenko D.
        • NIU X.
        • Schaniel C.
        • 摩尔克。
        稳态期间的分区历史和造血干细胞功能。
        干细胞代表。 2014; 2: 473-490
        • 威尔逊A.
        • oser g.
        • van der wath rc
        • 等等。
        造血干细胞可逆地从宿舍和修复过程中从休眠到自我更新。
        细胞。 2008; 135: 1118-1129
        • Yamamoto R.
        • 森蒂塔y.
        • ooehara J.
        • 等等。
        克隆分析推出了直接从造血干细胞产生的自更新谱系限制的祖细胞。
        细胞。 2013; 154: 1112-1126
        • HO TT.
        • 沃勒先生先生
        • 阿德曼·埃尔
        • 等等。
        自噬具有年轻和旧干细胞的新陈代谢和功能。
        自然。 2017; 543: 205-210
        • 没关系
        • 苏达T.
        自我更新干细胞维持的代谢要求。
        NAT Rev Mol Cell Biol。 2014; 15: 243-256
        • Maryanovich M.
        • gr
        用于细胞命运调节的ROS变阻器。
        趋势细胞BIOL。 2013; 23: 129-134
        • Piccoli C.
        • AgraiSti F.
        • Scrima R.
        • Falzetti F.
        • 迪Ianni M.
        • 加利福尼亚州 pitanio N.
        呼吸或不呼吸:造血干燥/祖细胞困境。
        BR J Pharmacol。 2013; 169: 1652-1671
        • yu wm.
        • 刘X.
        • 沉J.
        • 等等。
        造血干细胞分化需要线粒体磷酸酶PTPMT1的代谢调节。
        细胞干细胞。 2013; 12: 62-74
        • Luchsinger L1.
        • de Almeida MJ.
        • Corrigan DJ.
        • Mumau M.
        • snoeck hw。
        Mitofusin 2具有广泛的淋巴潜力的血杂化干细胞。
        自然。 2016; 529: 528-531
        • Maryanovich M.
        • Zaltsman Y.
        • Ruggiero A.
        • 等等。
        MTCH2途径压抑线粒体代谢调节血液吞咽干细胞命运。
        NAT Communce。 2015; 6: 7901
        • umemoto t.
        • Hashimoto M.
        • Matsumura T.
        • Nakamura-Ishizu a
        • 苏达T.
        加利福尼亚州 2+-Mitochondria轴驱动造血干细胞中的细胞分裂。
        J Exp Med。 2018; 215: 2097-2113
        • 铰链A.
        • 他J.
        • Bartram J.
        • 等等。
        非对称隔离线粒体提供造血干细胞复制史的细胞记忆,并驱动HSC磨损。
        细胞干细胞。 2020; 26: 420-430.E6.
        • 徐H.
        • Eleswarapu S.
        • 佩德尔H.
        • 等等。
        Rho GTP酶活性蛋白P190-B的丧失增强了造血干细胞植入电位。
        血液。 2009; 114: 3557-3566
      1. Bogeska R,Kaschutnig P,Fawaz M,等。在炎症攻击,BiorXiv,造血干细胞未能再生 DOI:ORG / 10.1101 / 2020.08.01.230433.

        • HSU P.
        • 曲ck。
        代谢可塑性和造血干细胞生物学。
        Curr Oper Hematol。 2013; 20: 289-294
        • Takubo K.
        • 苏达T.
        缺氧响应系统在造血和白血病干细胞中的作用。
        int j hematol。 2012; 95: 478-483
        • Vannini N.
        • Girotra M.
        • Naveiras O.
        • 等等。
        通过调节线粒体活性造血干细胞命运的规范。
        NAT Communce。 2016; 7: 13125
        • Sawen P.
        • 郎科学
        • Mandal P.
        • rossi dj.
        • Soneji S.
        • 布莱德D.
        有丝分裂历史揭示了不同的干细胞群体及其对血缺陷的贡献。
        细胞代表。 2016; 14: 2809-2918
        • 没关系
        • 卡拉克省A.
        • Weiss D.
        • 等等。
        用于脂肪酸氧化的PML-PPAR-δ途径调节造血干细胞维持。
        Nat Med。 2012; 18: 1350-1358
        • 没关系
        • 泰尔特R.
        • 崔J.
        • 等等。
        纯化的Tie2 +造血干细胞群的自我更新依赖于线粒体间隙。
        科学。 2016; 354: 1156-1160
        • Karigane D.
        • Kobayashi H.
        • Morikawa T.
        • 等等。
        P38Alpha激活嘌呤代谢以引发造血干/祖细胞循环响应应力。
        细胞干细胞。 2016; 19: 192-204
        • 签名者raj.
        • Magee Ja.
        • Salic A.
        • 莫里森SJ。
        出血干细胞需要高度调节的蛋白质合成率。
        自然。 2014; 509: 49-54
        • Morganti C.
        • Bonora M.
        • 没关系
        • 没关系。
        电子传输链复合物II在造血干细胞和祖细胞中维持高线粒体膜电位。
        干细胞res。 2019; 40101573
        • de Almeida MJ.
        • L.L.Corrigan DJ.
        • 威廉姆斯LJ.
        • Snoeck HW.
        染料无关的方法揭示造血干细胞中升高的线粒体肿块。
        细胞干细胞。 2017; 6: 725-729
        • 梁R.
        • ARIF T.
        • Kalmykova S.
        • 等等。
        限制溶酶体活性保留造血干细胞静态和效力。
        细胞干细胞。 2020; 26: 359-376.E7.
        • Takihara Y.
        • Nakamura-Ishizu a
        • 谭dq.
        • 等等。
        高线粒体质量与造血干细胞的重构能力和静态有关。
        血液adv。 2019; 3: 2323-2327
        • Simsek T.
        • Kocabas F.
        • 郑杰
        • 等等。
        造血干细胞的明显代谢谱反映了它们在缺氧性缺氧的位置。
        细胞干细胞。 2010; 7: 380-390
        • Takubo K.
        • GODA N.
        • 山田W.
        • 等等。
        HIF-1α水平的调节对于造血干细胞至关重要。
        细胞干细胞。 2010; 7: 391-402
        • Takubo K.
        • NAGAMATSU G.
        • Kobayashi CI.
        • 等等。
        PDK对糖酵解的调节作为造血干细胞中细胞周期静脉的代谢检查点。
        细胞干细胞。 2013; 12: 49-61
        • ansóe
        • Weinberg SE
        • diebold lp.
        • 等等。
        线粒体呼吸链对于出血性干细胞功能至关重要。
        NAT细胞BIOL。 2017; 19: 614-625
        • Baumgartner C.
        • toifl s.
        • Farlik M.
        • 等等。
        ERK依赖性反馈机制可防止造血干细胞耗尽。
        细胞干细胞。 2018; 22: 879-892.E6
        • 陈C.
        • 刘Y.
        • 刘R.
        • 等等。
        TSC-MTOR通过抑制线粒体生物发生和反应性氧物种来保持造血干细胞的静态和功能。
        J Exp Med。 2008; 205: 2397-2408
        • 没关系
        • Hirao A.
        • arai f.
        • 等等。
        反应性氧物种通过P38 MAPK来限制造血干细胞的寿命。
        Nat Med。 2006; 12: 446-451
        • Rimmele P.
        • 梁R.
        • 贝罗利亚水库
        • 等等。
        造血干细胞中的线粒体代谢需要功能性FOXO3。
        Embo Rep。 2015; 16: 1164-1176
        • 森塔米
        • 谨慎J.
        • Basu K.
        • 等等。
        MTOR通过MTFP1控制线粒体动力学和细胞存活。
        Mol细胞。 2017; 67: 922-935.E5.
        • Cunningham JT.
        • 罗杰斯JT.
        • arlow dh.
        • Vazquez F.
        • Mootha vk.
        • Puigserver P.
        MTOR通过YY1-PGC-1Alpha转录复合物控制线粒体氧化函数。
        自然。 2007; 450: 736-740
        • 威尼斯塔
        • 商家AA.
        • 拉莫斯加利福尼亚州
        • 等等。
        造血干细胞增殖与静脉的分子鉴定。
        Plos Biol。 2004; 2: e301
        • Brenet F.
        • Kermani P.
        • Spektor R.
        • FAFII S.
        • Scandura JM。
        TGFBETA在骨髓抑制化疗后恢复造血稳态。
        J Exp Med。 2013; 210: 623-639
        • 加利福尼亚州 bezas-Wallscheid n
        • 布特纳F.
        • Sommerkamp P.
        • 等等。
        维生素A-Retinoic酸信号调节造血干细胞休眠。
        细胞。 2017; 169: 807-823.E19
        • 林克克
        • 罗西L.
        • BOLE NC.
        • 大厅是
        • 乔治TC.
        • Goodell Ma。
        CD81对于通过失活的AKT途径再次应激诱导的增殖后,CD81对于造血干细胞再进入静脉化。
        Plos Biol。 2011; 9E1001148
        • 罗伯茨·雷
        • 唐我
        • Fon EA
        • Durcan TM。
        捍卫线粒体:细菌和线粒体衍生囊泡的途径。
        int J生物摄影细胞Biol。 2016; 79: 427-436
        • 魏H.
        • 刘L.
        • 陈问:
        通过MITophagy选择性去除线粒体:不同线粒体应力的明显途径。
        Biochim Biophys Acta。 2015; 1853: 2784-2790
        • yoo sm.
        • jung yk。
        水肿和线粒体动力学的分子方法。
        mol细胞。 2018; 41: 18-26
        • Mortensen M.
        • Soilleux EJ.
        • Djordjevic G.
        • 等等。
        自噬蛋白ATG7对于造血干细胞维持是必不可少的。
        J Exp Med。 2011; 208: 455-467
        • Vannini N.
        • 加利福尼亚州 mpos V.
        • Girotra M.
        • 等等。
        NAD-Booster Nicotinamide核糖苷通过增加的线粒体间隙效果刺激血液缺陷。
        细胞干细胞。 2019; 24: 405-418.E7.
        • Chan DC。
        融合与裂变:对线粒体健康至关重要的交互过程。
        Annu Rev Genet。 2012; 46: 265-287
        • Loeffler D.
        • Wehling A.
        • Schneiter F.
        • 等等。
        不对称溶酶体遗传预测血液化干细胞的激活。
        自然。 2019; 573: 426-429
        • 伯里尔博士
        • 银PA。
        制作蜂窝回忆。
        细胞。 2010; 140: 13-18
        • Saeed S.
        • Quintin J.
        • kerstens hhd.
        • 等等。
        单核细胞对巨噬细胞分化的表观遗传规划和训练有素的先天免疫。
        科学。 2014; 3451251086
        • 程SC.
        • Quintin J.
        • 克莱默ra.
        • 等等。
        MTOR-和HIF-1α-介导的有氧糖酵解作为培训免疫的代谢基础。
        科学。 2014; 3451250684
        • Netea Mg.
        • Joosten Lab.
        • 拉茨e.
        • 等等。
        训练有素的免疫:健康和疾病中的天生免疫记忆计划。
        科学。 2016; 352: AAF1098
        • Avramova Z.
        压力转录'记忆':应激反应基因的瞬时染色质和记忆(表观遗传)标记。
        植物J. 2015; 83: 149-159
        • Naik S.
        • Larsen SB.
        • 戈麦斯NC.
        • 等等。
        炎症记忆使皮肤上皮干细胞敏感到组织损伤。
        自然。 2017; 550: 475-480
        • 德拉瓦尔B.
        • Maurizio J.
        • 坎帕拉PK.
        • 等等。
        C / EBPBeta依赖性表观遗传记忆诱导造血干细胞中的受过培训的免疫。
        细胞干细胞。 2020; 26: 793
        • 麦克洛斯I.
        • Ruppova K.
        • 王B.
        • 等等。
        髓血管血管血清祖的调节是训练有素的免疫力的组成部分。
        细胞。 2018; 172: 147-161.E12.
        • Chavakis T.
        • 麦克洛斯I.
        • HajishEngallis G.
        造血祖细胞作为掺入和微调炎症的整合枢纽。
        NAT IMMUNOL。 2019; 20: 802-811
        • 艺术rj.
        • 等等。
        谷氨酸溶解和富马酸盐积聚在训练的免疫力中整合免疫素和表观遗传计划。
        细胞元。 2016; 24: 807-819
        • domínguez-andrésj
        • 诺瓦科维奇B.
        • 李Y.
        • 等等。
        itaConate途径是将先天免疫耐受性的中央调节节点连接并受过训练的免疫力。
        细胞元。 2019; 29: 211-220.E5.
        • Kaufmann E.
        • 桑茨J.
        • 邓恩·吉尔
        • 等等。
        BCG教育造血干细胞,产生对结核病的保护性天生免疫力。
        细胞。 2018; 172: 176-190.E19.
        • 诺瓦科维奇B.
        • Habibi E.
        • 王度
        • 等等。
        β-葡聚糖逆转LPS诱导的免疫耐受的表观遗传状态。
        细胞。 2016; 167: 1354-1368.E14
        • Cheikhi A.
        • 华莱士C.
        • 圣克罗西C.
        • 等等。
        线粒体是细胞记忆的底物。
        自由Radic Biol Med。 2019; 130: 528-541
        • Devilbiss Aw
        • 赵Z.
        • 马丁 - 桑托斯MS
        • 等等。
        通过组织流式细胞术分离的稀有细胞填充的代谢物分析。
        Elife。 2021; 10: e61980
      广告
      发布时间: 2021-05-08 15:33:45

      最近发表