通过靶向组织或阶段特异性诱导的整联蛋白表达的转录因子靶向u937细胞分化的差异影响

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      抽象的

      转录因子功能的抑制用于定义它们的作用 Phorbol酯诱导单核细胞系的细胞分化,U937。我们 证明对细胞粘附和分化的差异影响:反义 或与双链寡核苷酸拮抗功能的竞争性结合 AP-1,NF-κB和PU.1转录因子。在Phorbol 12-Myristate的存在下 13-乙酸盐(PMA),附着于塑料表面和细胞的U937细胞 通过在细胞表面上标记β2-整联蛋白分子的表达。我们表明了 在缺乏情况下,U937细胞的体内分化似乎通常发生 AP-1活动。相比之下,硫代磷酸寡核苷酸细胞培养物的补充 含有NF-κB或PU.1结合位点显着抑制U937分化。 没有NF-κB导致脂肪效应,表达明显减少 细胞表面上整合蛋白和其他谱系特异性骨髓抗原。相比之下, 没有pu.1对细胞上整合蛋白的expresion具有更受限制的影响 表面,可能是CD18基因表达障碍的结果。

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